Die EU-Medizinprodukteverordnung Medical Device Regulation (MDR) tritt am 26. Mai 2021 in vollem Umfang in Kraft und stellt gewerbliche wie auch Praxislabore vor regulatorische Herausforderungen. Die Anforderungen an das Qualitäts- und Risikomanagement sind erhöht und Lösungen zur Produktnachverfolgung erforderlich. Ziel der Medical Device Regulation ist der Schutz des Patienten vor fehlerhaften oder risikobehafteten Medizinprodukten. 

Auf Basis der DOCma® -Software bietet Henry Schein Dental nun eine Version für Labore und Praxislabore an, welches bei der Umsetzung der MDR-Anforderungen in vielen Bereichen unterstützt. Dabei berücksichtigt DOCma® Labor insbesondere die einfache Erstellung der Konformitätserklärung der MDR.

Zudem bietet Henry Schein Fortbildungen zum Thema MDR an, die Laborinhaber und -mitarbeiter umfänglich auf die anstehenden Anforderungen vorbereitet. Teilnehmer erhalten Orientierungshilfe für die bevorstehenden Änderungen und können sich außerdem mit den Möglichkeiten der neuen Software vertraut machen.

Quelle, Termine der MDR-Fortbildungsveranstaltungen und weitere Informationen unter: www.henryschein-dental.de/fortbildungen